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山东某新材料集团DMC冷凝液脱酸树脂选型应用实验报告
发布时间:2024-08-27

      1. 实验目的

对山东某新材料集团DMC冷凝液(V9005A采样位置)进行脱水脱酸树脂选型,6165cc金沙总站实验室无脱水装置实验条件,选择SL220和SL201干态阴树脂(含水量小于1%)仅进行脱酸处理的树脂选型。

      2. 实验人员

表1       实验人员

序号

姓名

部门

职能

1

修工

技术应用部

实验指导

2

王工

技术应用部

实验执行及实验报告编写

 

      3. 实验条件

  1. 1实验树脂

表2       实验树脂

序号

名称

形态

厂家

备注

1

SL220

OH型

宁波6165cc金沙总站树脂有限公司

干态树脂

2

SL201

OH型

宁波6165cc金沙总站树脂有限公司

干态树脂

 
  1. 2实验设备及试剂

表3       主要实验设备

序号

名称

规格

厂家

备注

1

玻璃交换柱

φ20×30mm

安徽某玻璃仪器厂

 

2

蠕动泵

 

保定某流体科技有限公司

 

3

干燥烘箱

 

 

 

 

表4       主要实验试剂

序号

名称

规格

备注

1

DMC冷凝液

 

某新材料集团检出酸度2960 ppm

6165cc金沙总站检测酸度51.47 ppm

2

无水乙醇

500ml

 

 

3

NaOH标液

0.1114M

6165cc金沙总站应用室配置标定

 

       4.实验方案

4.1 试验过程

⑴ 分别称取20 g(29 ml)的干态SL220阴树脂和干态SL201阴树脂,用少量DMC冷凝液浸泡溶胀2h。

⑵ 用DMC转移到玻璃交换柱内,树脂层内无气泡,树脂层上保持5cm高液位。

⑶ 控制DMC冷凝液通过树脂层运行流速1 BV/h,自上而下顺流运行。

⑷ 运行过程中每1-2h取样流出液,检测酸度。

4.2 检测分析

用10 ml移液管准确量取10 ml出口溶液于250 ml玻璃锥形瓶内,用50 ml移液管准确量取50 ml无水乙醇液体加入其中并摇匀。加入4滴酚酞指示剂摇匀,用NaOH标准溶液进行滴定,当溶液呈现微红色且30s内不褪色时即认为滴定终点。同时对50 ml的无水乙醇进行空白滴定,记录空白消耗的滴定数。

       5. 实验数据

5.1 运行试验数据

表5       树脂脱酸出液酸度

原液酸度 51.47 ppm

SL220(干态)处理

SL201(干态)处理

出液累计体积ml

出液酸度ppm

出液累计体积ml

出液酸度ppm

18

0

18

0

33

0

33

0

61

0

61

0

101

0

101

0

151

0

153

0

166

0

168

0

200

0

204

0

283

0

288

0

325

0

331

0

393

0

400

0

452

0

460

0

518

0

528

0

593

0

604

0

643

0

656

0

706

0

721

0.33

784

0

801

0.56

845

0

863

0.56

896

0

915

0.72

959

0

979

1.11

1019

0

1040

1.23

1084

0

1105

2.12

1145

0

1167

2.79

DMC溶剂用完

 

DMC溶剂用完

出水酸度以H+

 

5.2 实验过程记录

如下图所示树脂吸附DMC冷凝液盐酸分子时可以看到树脂层明显呈现黄色的吸附带。

  1. 实验流出液酸度变化曲线6. 实验结果分析

    试验采用了6165cc金沙总站SL220和SL201两款干态阴树脂对山东石大胜华DMC冷凝液(V9005A采样位置)进行脱酸试验,从吸附酸度曲线可以看出。

    (1)SL220与SL201阴树脂都能够吸附去除DMC冷凝液中酸度,以6165cc金沙总站测定原液酸度51.47 ppm为参照,两款阴树脂的脱酸效果都能达到100%。

    (2) 在处理相同体积DMC冷凝液,SL220的脱酸能力强于SL201树脂。处理量40 BV时,SL201树脂出口酸度达到2.8 ppm,脱酸效果为94.56%,而SL220树脂出口酸度依然未检出,SL220脱酸容量更高。

    SL220和SL201阴树脂能用于山东某新材料集团DMC冷凝液(V9005A采样位置)脱酸,从脱酸容量和洗脱率来看,SL220脱酸应用性能更好。


    宁波6165cc金沙总站树脂有限公司
    技术部   
    2024.8.27

  2.  



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